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絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

簡(jiǎn)要描述:

使用及效果:將絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

更新時(shí)間:2024-08-31;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:656

以下是絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商的產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

分類

絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

Epidermophyton floccosumPCR

PCR檢測(cè)試劑盒

?
組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A1×10ml
5、 檢測(cè)稀釋液B1×10ml。
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
小鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human granulocyte chemotactic protein -2 (GCP-2/CXCL6) ELISA Kit 人粒細(xì)胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA試劑盒

Humandermatansulfate,DSELISAKit 人硫酸皮膚素(DS)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chicken1,3-βDglucosidase,1,3-βD-GluELISA試劑盒雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

遠(yuǎn)西方雜交(FARWESTERNBLOT)印跡同位素檢測(cè)試劑盒5

MouseIgGELISAKit小鼠IgGELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠血栓素A2TXA2ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
大鼠小白蛋白(PVALB)ELISA試劑盒 ,英文名: PVALB ELISA Kit

Pla vitamin B6 (VB6) ELISA Kit 植物維生素B6(VB6)ELISA試劑盒

MouseProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit 小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-cailage-aibodyELISAKit人抗軟骨抗體規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞GSK3β激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitLH大鼠促黃體激素規(guī)格:48T/96T
蒿甲醚 Aem (98%,HPLC) 71963-77-4 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

梔子Gardenia jasminoides 梔子苷 24512-62-7 C17H24O11 90% 甲基流酸新斯的明(N0550000

Stevioside甜菊苷57817-89-7甜菊糖20mg/

Mercaptopurine巰基嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品6112-76-1 500mg

水紅木Viburnum cylindricum 6-O-Caffeoylarbin 6-O-?;芄?/span> 136172-60-6 C21H22O10 96%
決明子Catsia tora Linn Obtusifolin 美決明子素 477-85-0 C16H12O5 98%

L-精安醋L-crgininq20mg/

茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin-3-Gallate 茶黃素-3-沒(méi)食子酸酯 30462-34-1 C36H28O16 單元素釩溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080590

中藥對(duì)照藥材雞矢藤121256-200402TLC法鑒別

4-Dicaffeoylinoneic Acid隱綠原酸 度:≥97%
絮狀表皮癬菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商云南含笑Michelia yunnanensis Reynosin 喘諾木烯內(nèi)酯 28254-53-7 C15H20O3 Unstable

根皮速Phlorqtin20mg/

(R)人參皂苷Rg2 20(R)Ginsenoside Rg2 80952-72-3 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

HPLC法含量測(cè)定泛昔洛韋100628-200301常溫,避光100mg

Betametxasone Acetate醋酸倍他米松標(biāo)準(zhǔn)品987-24-6500mg
我公司即用型PCR試劑盒:
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸、-20保存,有效期一年。
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。
1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化,能減少污染,降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見(jiàn)的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

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