大豆胰蛋白酶抑制因子酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
操作步驟
1. 標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 大豆胰蛋白酶抑制因子
200 ng/L 5 號標(biāo)準品 150µl 的原倍標(biāo)準品加入 150µl 標(biāo)準品稀釋液
100 ng/L 4 號標(biāo)準品 150µl 的5 號標(biāo)準品加入 150µl 標(biāo)準品稀釋液
50ng/L 3 號標(biāo)準品 150µl 的4 號標(biāo)準品加入 150µl 標(biāo)準品稀釋液
25ng/L 2 號標(biāo)準品 150µl 的3 號標(biāo)準品加入 150µl 標(biāo)準品稀釋液
12.5ng/L 1 號標(biāo)準品 150µl 的2 號標(biāo)準品加入 150µl 標(biāo)準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10 µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 大豆胰蛋白酶抑制因子
10. 終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止
計算
以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo)，OD 值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線，根據(jù)樣品的
OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準物的濃度與 OD值計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
在線客服
